疾病分线与阶段专项
数据更新: 2026-09-04
复发难治多发性骨髓瘤 (RRMM) · 国内在招试验全景
复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）是目前国内临床试验招募最为集中、靶点与疗法最为丰富的领域。涵盖第二代/新型靶向 BCMA 与 GPRC5D 的 CAR-T 细胞治疗、双特异性抗体、三抗、抗体偶联药物（ADC）及新型小分子抑制剂。
截至 2026-09-04，中国针对该阶段的在招多发性骨髓瘤介入性临床试验共 53 项。
在招试验数
53
覆盖省市
30
入组中心
473
阶段临床特征与患者指引
对于经历过蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）、免疫调节剂（如来那度胺）及 CD38 单抗（如达雷妥尤单抗）耐药的多线复发患者，参加靶向新机制临床试验已成为获得深度再次缓解的重要途径。
入组筛选时，中心通常会详细核查既往用药线数、最后一次治疗的疾病进展时间以及脏器（心、肺、肝、肾）功能耐受指标。
国内顶级血液病医疗中心积累了极为丰富的 CAR-T 与双抗不良反应（如 CRS 细胞因子释放综合征、ICANS 神经毒性）全程精细化管理经验。
在招试验项目 (53 项)
适宜人群系 CMDN 依据公开方案整理提炼III 期CTR20262221
进行中一项在既往接受过 1 至 3 线治疗（包括一种抗 CD38 抗体和来那度胺）的复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较 JNJ-79635322 和特立妥单抗的 III 期、随机化研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向BCMA、GPRC5D、CD3的三抗
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）、浙江大学医学院附属第一医院、中山大学附属肿瘤医院、上海市第四人民医院 等 222 家中心
I期CTR20223310
招募中评估注射用 TQB2934 在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 重组人源化抗 CD38 单克隆抗体
部分开展中心: 复旦大学附属中山医院、中山大学肿瘤防治中心、北京协和医院、苏州大学附属第二医院 等 14 家中心
1b/2期CTR20231932
招募中一项评价 BGB-11417 单药、BGB-11417 联合地塞米松与 BGB-11417 联合地塞米松和卡非佐米、地塞米松和达雷妥尤单抗以及地塞米松和泊马度胺治疗携带 t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的 1b/2 期、剂量递增和队列扩展研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 第二代BCL-2抑制剂(口服小分子靶向药)
部分开展中心: 北京大学人民医院、福建医科大学附属协和医院、河南省肿瘤医院、江苏省人民医院 等 24 家中心
I期CTR20253656
招募中评估注射用 TQB2934 皮下制剂在恶性浆细胞肿瘤受试者中安全性和药代动力学的 I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向 BCMA×CD3 的双特异性抗体
部分开展中心: 复旦大学附属中山医院、苏州大学附属第二医院、西安交通大学第一附属医院、南京鼓楼医院 等 14 家中心
Ib/IIa期CTR20241633
招募中注射用甲磺酸普依司他联合泊马度胺胶囊、低剂量地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、平行对照、多中心 Ib/IIa 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 小分子化疗增敏药(HDAC 抑制剂)
部分开展中心: 四川大学华西医院、北京大学人民医院、河南省肿瘤医院、浙江大学医学院附属第一医院 等 11 家中心
I期NCT06644118
招募中一项 OL-101 注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的早期探索性临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向 GPRC5D 和 BCMA 的双靶点 CAR-T 细胞疗法
部分开展中心: 北京高博医院
I/II期CTR20232951
招募中GC012F 注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 针对 BCMA 和 CD38 两个靶点的CAR-T
部分开展中心: 浙江大学医学院附属第一医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）、西安交通大学医学院第二附属医院 等 10 家中心
III期CTR20253414
招募中一项评价 SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ 期临床试验
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向 CD38 的单克隆抗体新药
部分开展中心: 苏州大学附属第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、天津市肿瘤医院 等 78 家中心
I期TM20260016
招募中一项 In Vivo CAR-T 治疗晚期恶性肿瘤（多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病、实体瘤）I期研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向 BCMA/GPRC5D/DLL3/FcRH5 等多靶点的体内原位 (in Vivo) CAR-T 细胞疗法
部分开展中心: 中国医学科学院肿瘤医院
I/IIa期CTR20223160
招募中一项评价 ICP-490 单药及联合地塞米松治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性 I/IIa 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 口服小分子的“分子胶”降解剂
部分开展中心: 北京大学人民医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、中国医科大学附属盛京医院、河南省肿瘤医院 等 6 家中心
III期CTR20233883
招募中一项在不适合移植或延迟移植的新诊断多发性骨髓瘤研究参与者中评估 ELRANATAMAB (PF-06863135) + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的疗效和安全性的开放性、双臂、多中心、随机、III 期研究
适宜人群: 新诊断/复发难治
靶点/机制: BCMA × CD3 双特异性抗体
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、浙江大学医学院附属第一医院、中山大学肿瘤防治中心 等 17 家中心
I/IIa期CTR20233309
招募中评价 KQ-2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的 I/IIa 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 自体 BCMA/CD19 双靶向 CAR-T
部分开展中心: 中国医学科学院北京协和医院、南昌大学附属第一医院、北京大学第一医院、河南省肿瘤医院 等 10 家中心
II期CTR20202322
招募中评估 CX13-608 用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂 II 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: BCMA × CD3 双特异性抗体
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、浙江大学医学院附属第一医院、北京大学第三医院 等 10 家中心
II期CTR20230238
招募中一项评价靶向 BCMA 的嵌合抗原受体 T 细胞注射液（CART-BCMA）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、单臂、多中心临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞疗法
部分开展中心: 浙江大学医学院附属第一医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、北京积水潭医院、河北大学附属医院 等 25 家中心
III期CTR20223338
招募中一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较 MEZIGDOMIDE（CC-92480）、硼替佐米和地塞米松（MEZIVd）与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）的 III 期、2 阶段、随机、多中心、开放性研究：SUCCESSOR-1
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 新一代“分子胶”降解剂 (CELMoD)
部分开展中心: 首都医科大学附属北京朝阳医院东院、西安国际医学中心有限公司、北京大学第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院西院 等 32 家中心
I期CTR20241358
招募中评价人源化 GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500 在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 (FIH) 、开放性 I 期研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: GPRC5D × BCMA × CD3 三特异性抗体
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）、中山大学附属肿瘤医院、浙江大学医学院附属第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院 等 7 家中心
I期CTR20241210
招募中评价 HMPL-506 在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放 I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 小分子靶向药物/Syk（脾酪氨酸激酶）抑制剂
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、南方医科大学南方医院、山东大学齐鲁医院、中国医科大学附属盛京医院 等 13 家中心
III期CTR20230801
招募中泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 泊马度胺
部分开展中心: 首都医科大学附属北京朝阳医院、濮阳油田总医院、商丘市第一人民医院、濮阳市安阳地区医院 等 28 家中心
III期CTR20241656
招募中伊基奥仑赛注射液治疗来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的随机对照Ⅲ期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: CAR-T
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、浙江大学医学院附属第一医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、中国医学科学院北京协和医院 等 28 家中心
I期CTR20243438
招募中CBG002 CAR-T 细胞注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的 I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向BCMA的CAR-T细胞疗法
部分开展中心: 浙江大学医学院附属第一医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、中山大学肿瘤防治中心
I期CTR20242686
招募中注射用 QLS4131 在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的 I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向BCMA和CD3和GPRC5D的三特异性抗体（三抗）
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、天津市肿瘤医院、四川省人民医院、西安交通大学第二附属医院 等 15 家中心
I 期CTR20260193
进行中一项评估 HDP-101 在包括多发性骨髓瘤在内的中国浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的 1 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向BCMA的新型抗体偶联药物（ADC）
部分开展中心: 首都医科大学附属北京朝阳医院、中国医学科学院血液病医院、浙江大学医学院附属第一医院、山东大学齐鲁医院 等 5 家中心
I期
招募中CR-2011在复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性和耐受性、初步有效性的临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向BCMA的体内CAR-T细胞疗法（基于mRNA-LNP技术）
部分开展中心: 中国医学科学院肿瘤医院
I期CTR20241570
招募中评价 YKST02 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 自体 CD19/BCMA 双靶向 CAR-T
部分开展中心: 首都医科大学附属北京朝阳医院、浙江大学医学院附属第一医院、中山大学肿瘤防治中心、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 等 13 家中心
I/II期CTR20254042
招募中评估 HP-001 胶囊联合地塞米松在复发难治的多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I/II 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 小分子化学药物
部分开展中心: 四川大学华西医院、河南省肿瘤医院、中国医学科学院血液病医院、浙江大学医学院附属第一医院 等 20 家中心
I期CTR20221007
招募中HRS-3738 在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的 I 期临床试验
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 小分子口服靶向药物/新一代 EED（胚胎外胚层发育蛋白）抑制剂
部分开展中心: 浙江大学医学院附属第一医院、中国医科大学附属盛京医院、河南省肿瘤医院、山西省肿瘤医院 等 37 家中心
I期CTR20230879
招募中一项评价 KYS202002A 单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的 I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 重组人源化抗 CD38 单克隆抗体
部分开展中心: 首都医科大学附属北京朝阳医院、中国医科大学附属盛京医院、复旦大学附属中山医院、中山大学附属肿瘤医院 等 7 家中心
III期CTR20253381
招募中一项在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中评估注射用 QLS32015 单药对比研究者选择的方案的有效性和安全性的随机、对照、多中心、开放的 III 期研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: GPRC5D/CD3双特异性抗体
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、四川省医学科学院·四川省人民医院、昆明医科大学第一附属医院、云南省肿瘤医院 等 82 家中心
早期探索性临床研究NCT07622862
进行中一项评估靶向 BCMA/GPRC5D 双靶点同种异体通用型 CAR-T 细胞注射液（DQ1001）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的安全性、耐受性及初步疗效的早期探索性临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向BCMA/GPRC5D的异体通用型CAR-T
部分开展中心: 厦门大学附属中山医院
Ib/II期CTR20252876
招募中一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 GR1803 注射液联合抗 CD38 单抗安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放性、多中心 Ib/II 期临床试验
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向 BCMA 的双抗新药（GR1803）
部分开展中心: 西安交通大学第一附属医院、同济大学附属上海市第四人民医院、中南大学湘雅医院
I 期CTR20262569
招募中一项评估 6MW5311 在复发/难治急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、多发性骨髓瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的 I 期临床试验
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向LILRB4 和 CD3的双抗
部分开展中心: 上海交通大学医学院附属瑞金医院、河南省肿瘤医院、浙江大学医学院附属第一医院、中国医科大学附属盛京医院 等 8 家中心
I期CTR20233717
招募中评估 GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的 I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: CD20 × CD3 双特异性抗体
部分开展中心: 北京大学肿瘤医院、河南省肿瘤医院、江西省肿瘤医院、天津市肿瘤医院 等 13 家中心
I期CTR20240189
招募中SWK001 在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 自体 BCMA/CD19 双靶向 CAR-T
部分开展中心: 中国科学技术大学附属第一医院
I/II期CTR20243384
招募中IBI3003 在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的 I/II 期、多中心、开放标签研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向GPRC5D 和 BCMA和CD3的三特异性抗体（三抗）
部分开展中心: 复旦大学附属中山医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、西安交通大学第一附属医院、徐州医科大学附属医院 等 23 家中心
I期NCT07620314
正在入组KSVCBD注射液治疗CD19和/或BCMA表达阳性的B细胞恶性肿瘤的安全性和有效性的早期探索性临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: CD19, BCMA双靶点体内CAR-T
部分开展中心: 中国人民解放军总医院（301医院）
II期CTR20250778
招募中评价 F182112 联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心 II 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 注射用重组人源化抗 BCMA/CD3 双特异性抗体
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、蚌埠医科大学第一附属医院、重庆医科大学附属第一医院、甘肃省人民医院 等 44 家中心
I期CTR20244043
招募中评估注射用 TQB2029 在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向 GPRC5D×CD3 的双特异性抗体（双抗）
部分开展中心: 四川大学华西医院、复旦大学附属中山医院、江苏省人民医院、安徽省立医院 等 12 家中心
III期CTR20260453
招募中一项在既往接受过 1-3 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 GR1803 注射液与达雷妥尤单抗+泊马度胺+地塞米松的疗效和安全性的多中心、开放、随机Ⅲ期临床试验
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向 BCMA 的双抗
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）、华中科技大学同济医学院附属同济医院、河南省肿瘤医院、中国医科大学附属盛京医院 等 67 家中心
Ib/II期CTR20232814
招募中一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估 OriCAR-017 安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究（MERCURY）
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向GPRC5D的CAR-T
部分开展中心: 浙江大学医学院附属第一医院、上海市同济医院、江苏省人民医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院 等 8 家中心
III期CTR20200081
招募中一项在 t(11;14)阳性复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 venetoclax 加地塞米松与泊马度胺加地塞米松的 3 期、多中心、随机、开放性研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 口服小分子靶向药物(BCL-2 抑制剂)
部分开展中心: 中国医学科学院血液学研究所血液病医院、广东省人民医院、苏州大学附属第一医院、北京协和医院 等 19 家中心
I/II期CTR20232974
招募中评价 LBL-034 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: GPRC5D × CD3 双特异性抗体
部分开展中心: 北京大学人民医院、河南科技大学第一附属医院、青岛市市立医院、深圳市第二人民医院 等 21 家中心
I/II期CTR20240206
招募中一项评价 MBS314 注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和有效性的 I/Ⅱ期临床研究。
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向BCMA 和 GPRC5D和CD3的三特异性抗体（三抗）
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）、首都医科大学附属北京朝阳医院、中山大学肿瘤医院防治中心、山东省肿瘤医院 等 11 家中心
III 期CTR20262035
进行中IBI3003 对比研究者选择方案（DPd 或 PVd）在复发或难治性多发性骨髓瘤参与者中的疗效和安全性的多中心、随机对照、开放性、III 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: GPRC5D/BCMA/CD3 三特异性抗体
部分开展中心: 复旦大学附属中山医院、浙江大学医学院附属第一医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、徐州医科大学附属医院 等 45 家中心
I期CTR20242943
招募中评估 HP-001 胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 小分子化学药物
部分开展中心: 四川大学华西医院、河南省肿瘤医院、南昌大学第一附属医院、安徽省肿瘤医院 等 26 家中心
I/II期CTR20233843
招募中一项评价 CM313(SC)注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的 I/II 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 重组人源化抗 CD38 单克隆抗体
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、浙江大学医学院附属第一医院、中国医科大学附属盛京医院、湖南省肿瘤医院 等 16 家中心
早期探索性临床研究NCT07715630
正在入组体内制备的 PICX 嵌合抗原受体 T 细胞疗法用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 复发/难治性多发性骨髓瘤
部分开展中心: 中国人民解放军联勤保障部队第920医院
Ib期CTR20251016
招募中一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤中国患者中评价 CEVOSTAMAB 的药代动力学、安全性和有效性的 Ib 期、开放性、单臂、多中心试验
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: T 细胞重定向的双特异性抗体（双抗）
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院(天津血液所)、华中科技大学同济医学院附属同济医院、南昌大学第一附属医院、温州医科大学附属第一医院
Ib/II期CTR20221467
招募中CBM.BCMA 嵌合抗原受体 T 细胞注射液（C-CAR088）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的 Ib/II 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 自体抗BCMA CAR-T
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、(天津血液所)
III期CTR20242452
招募中一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Etentamig 与现有标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3L+RRMM 单药治疗研究）
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: BCMA × CD3 双特异性 T 细胞衔接器 (BiTE)
部分开展中心: 南昌大学第一附属医院、上海同济医院、中山大学附属肿瘤医院、河南省肿瘤医院 等 19 家中心
III期CTR20241042
招募中一项评价 SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ 期临床试验（第一阶段）
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 重组抗 CD38 人源化单克隆抗体
部分开展中心: 苏州大学附属第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、天津市肿瘤医院 等 12 家中心
Ib/IIa期CTR20222476
招募中一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗 CD38 抗体偶联药物（STI-6129）的安全性和有效性的 Ib/IIa 期、开放性、剂量递增和扩展研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 抗体偶联药物（ADC）
部分开展中心: 浙江大学医学院附属第一医院、中山大学附属第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、北京大学第三医院
I期CTR20232373
招募中注射用 QLS32015 在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的 I 期临床研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 靶向GPRC5D × CD3的双特异性抗体（双抗）
部分开展中心: 中国医学科学院血液病医院、河南省肿瘤医院、山东第一医科大学附属肿瘤医院、南昌大学第一附属医院 等 11 家中心
I期CTR20260125
招募中一项评估 HL17 在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期、开放标签、多中心研究
适宜人群: 复发难治
靶点/机制: 重组抗 BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液
部分开展中心: 北大医疗鲁中医院