中国多发性骨髓瘤临床试验公开数据集
致力于破除血液恶性肿瘤信息孤岛。CMDN 将国家药监局官方登记的在招多发性骨髓瘤临床试验进行异地院区归属清洗、受试人群分层与靶点规范化，以机器可读的 JSON 格式免费向患者、科研人员与公益伙伴全量开放。
收录试验
71 项
其中在招 70 项
中国研究中心
338 家
覆盖 31 个省级行政区
海外研究中心
200 家
国际多中心试验的境外站点
快照生成时间 (generatedAt)
2026-09-04T12:13:20.050Z
直接获取公开数据集
格式: JSON | 许可证: CC BY 4.0 自由使用（需注明来源 CMDN）
程序调用命令示例 (cURL / Fetch)
# Direct download via cURL
curl -s https://chinamyeloma.org/data/clinical-trials.json | jq '.trials | length'数据字段字典 (Schema Dictionary)
公开数据集精简了内部私有元数据，仅输出满足科研、患者比对与知识图谱索引所需的公开事实字段。
| Field (字段) | Type (类型) | Description (中文说明) | Example (示例) |
|---|---|---|---|
| id | string | CMDN 内部唯一稳定标识符 | 0Bh4XLbDLcThpJZRHFRY |
| cde_id | string? | 国家药监局官方登记号（规范为 CTR + 8 位数字） | CTR20231707 |
| registry_id | string | 首选官方注册登记编号 | CTR20231707 |
| registry_system | string | 注册系统代码（CDE_CTR、CHICTR、CLINICALTRIALS_GOV） | CDE_CTR |
| cross_registry_ids | {system,value,url?}[] | 同一研究在其他公开注册库的登记号与可直接访问的核验地址（registry_id 之外的部分） | [{"system":"CLINICALTRIALS_GOV","value":"NCT07518186","url":"https://clinicaltrials.gov/study/NCT07518186"}] |
| registry_status | string | 登记状态分级：cde_registered / international_registry_only / other_identifier_only / unregistered | cde_registered |
| title | string | 试验注册方案规范全称 | 评估注射用…耐受性的 I 期临床试验 |
| status_code | string | 统一招募状态代码（recruiting、terminated、completed） | recruiting |
| phase_code | string | 统一临床阶段代码 | phase_1 |
| target | string | 主要靶点或核心药物作用机制 | BCMA、GPRC5D、CD38 |
| therapy_types | string[] | 给药形式分类（CAR-T、双抗、单抗、小分子等） | ["CAR-T"] |
| population | string | 受试人群分层（由 CMDN 依据公开方案提炼推导，非 CDE 登记表原文） | 复发难治 |
| locations | string[] | 去重与异地院区校正后的参研医院列表 | [ "四川大学华西医院", "西京医院" ] |
| locations_count | number | 真实参研医疗机构数量 | 15 |
| locations_count_china | number | 中国研究中心数量（清洗后可归属省级行政区，含港澳台） | 22 |
| locations_count_overseas | number | 海外研究中心数量（国际多中心试验的境外站点） | 200 |
| url | string | 该试验在 CMDN 的规范页面地址 | https://chinamyeloma.org/zh/clinical-trials/… |
| source_document_type | string | 原始存档文件的类型 | cde_registration |
| source_pdf_url | string | 原始登记／方案文件的 PDF 直链，可直接下载核对，无需登录或令牌 | https://chinamyeloma.org/registry/cde/CTR20231707.pdf |
| updated_at | string | CMDN 最近一次核对该记录的时间 | 2026-09-03T… |
数据来源与治理方法学 (Methodology)
1. 原生数据抓取：数据全部采集自国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）药物临床试验信息公示平台以及国际主流临床试验注册机构（ChiCTR、ClinicalTrials.gov）。
2. 医院名称与异地院区校正：原始登记中常出现“华西医院上锦分院”、“瑞金医院北部院区”等易产生混淆的表述。CMDN 维护全国三甲医院医学实体映射字典，严格依照主院法人与地理省市归属统一归一化，确保 34 个省级行政区筛选无误。
3. 受试人群智能推断：根据方案标题、简要总结与入组标准关键词，系统自动推导临床通用的四分层标签（新诊断、复发难治、维持治疗、健康受试者），为患者精准筛查提供标准依据。
4. 计数口径：本站所有试验数与中心数均以数据集顶层 summary 字段为唯一来源，各页面不再单独统计。「收录试验」为全库条目数，含已终止／已完成项目；「在招」仅计 status_code = recruiting 的项目。中心数按清洗归一化后的机构名称去重统计——原始登记表中存在“中山大学肿瘤防治中心、”“等4家国内核心医院”一类的尾随标点、聚合行与纯统计说明，若直接去重会被误计为独立医院。「中国研究中心」指清洗后可归属到省级行政区（含港澳台）的中心，其余计入「海外研究中心」，两者均只统计在招项目。