CMDN 独立导航指南 · 最后复核日期

国际及海外患者来华商业 CAR-T 治疗指南

中国目前已获 NMPA 批准上市 2 款用于多发性骨髓瘤的商业化 BCMA CAR-T 细胞疗法(福可苏®与赛恺泽®),覆盖 20 家认证血液病中心,标准临床路径包含 6 个阶段、在华总周期约 8–10 周。面向国际自费患者,细胞药物净价为 ¥950,000–¥1,166,000 RMB(~$142,000–$175,000 USD),叠加医院医疗与住院费 ¥80,000–¥500,000 RMB(~$12,000–$75,000 USD),医院直付总预算区间为 ¥1,030,000–¥1,666,000 RMB(~$154,000–$250,000 USD)。查看完整费用拆解 →

2
款商业化获批 CAR-T
¥1,150,000–1,166,000
官方挂网定价
8~10 周
常规全流程周期
20
家核验中心医院

临床可及性与价格透明度

为何越来越多国际骨髓瘤家庭考虑来华接受 CAR-T 治疗

中国已获批上市用于多发性骨髓瘤的商业化自体 BCMA CAR-T 疗法,临床治疗排期以“周”而非“月”计算,且具备公开可独立核验的官方挂网药价与医院直付体系。

2 款获批商业化药
福可苏® (Eque-cel) · 赛恺泽® (Zevor-cel)

中国国家药监局(NMPA)正式批准上市的商业化自体 CAR-T 细胞药物,在认证三甲血液病中心或国际医院按商业化 GMP 质控标准回输,而非靠运气抽签的试验性探索。

8–10 周
典型在华完整临床路径

涵盖行前远程病历初审、入院单采、GMP 细胞制备及回输后 30 天安全观察窗口——在疾病仍处于可逆治疗窗口期内迅速启动。

≈ ¥950,000–1,166,000
≈$142,000–$175,000 USD 细胞药净价

按官方物价目录由医院直接结算并开具国家税务正式发票(Fapiao)。净价因产品是否享有国际患者减免而异,无任何第三方中介加价。

获批细胞疗法与同行评议临床数据

中国 NMPA 获批商业化供应的 CAR-T 疗法

全球范围内共有四款获批用于多发性骨髓瘤的自体 BCMA CAR-T 疗法。其中两款——福可苏® (Eque-cel) 与 赛恺泽® (Zevor-cel)——已获中国国家药监局(NMPA)批准上市,并在中国认证三甲血液病中心及国际医院商业化供应。

中国 NMPA 获批上市(2023 年 6 月)驯鹿生物(IASO Bio)& 信达生物(Innovent Biologics)

福可苏® (Eque-cel)

伊基奥仑赛注射液(Equecabtagene Autoleucel / CT103A / 福可苏®) · BCMA(全人源 scFv)

客观缓解率 (ORR)

96.0%

99/103 例患者(JAMA)

CR / sCR 完全缓解率

74.3%

IMS 2025 更新达 83.2%

重度 CRS(≥3 级)

1.0%

1/103 例患者

查看注册临床研究详细终点与同行评议期刊文献

FUMANBA-1 注册临床研究(JAMA Oncology 2024; IMS 2025)

既往未接受过 CAR-T 队列 ORR:98.9%(CAR-T 初治队列)
MRD 阴性率:总体 95.0%(CR/sCR 患者中达 100%)
12 个月无进展生存率 (PFS):78.8%(95% CI, 68.6%–86.0%)
长期总生存期 (OS):中位 OS 50.2 个月(最长持续缓解 >5 年)
≥3 级重度 ICANS 发生率:0%(JAMA 队列 0/103 例)
既往治疗中位线数:临床试验队列中位 4 线
关于西达基奥仑赛(Carvykti / cilta-cel)——为何 Carvykti 在中国大陆没有商业化供药?

西达基奥仑赛(Carvykti / Cilta-cel)最初由中国南京传奇生物(Legend Biotech)原研,并与强生(Janssen)在全球范围内联合商业化开发。尽管该品种已获中国国家药监局(NMPA)批准注册,但药厂目前并未在中国大陆开展商业化分销或临床供药。

因此,中国境内的医院无法开具商业化 Carvykti 处方。目前在中国大陆认证医院实际商业化供应并开展临床回输的两款 BCMA CAR-T 疗法为 福可苏® (Eque-cel) 与 赛恺泽® (Zevor-cel)。

临床说明:上述终点数据反映各自独立发表的注册临床研究队列结果。由于这些研究独立开展且非头对头随机对照试验,跨试验的缓解率对比应结合临床基线背景审阅。个体化预后需由主治血液科医生全面评估病历后确定。

临床准入标准与病历初审

临床适应症评估与行前远程病历初审

外籍及海外患者来华接受商业化 CAR-T 的准入资格,由中国官方获批说明书适应症及接收医院血液科主治专家的个体化评估共同决定。CMDN 在您做出跨国出行决定前提供免费的独立病历初审协助。

NMPA 法定获批适应症

复发或难治性多发性骨髓瘤,既往接受过至少 3 线治疗,其中包括至少一种蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD)。

标准商业化说明书适应症

主治医生逐案多学科评估

针对一、二线早期复发或既往治疗方案特殊的海外自费患者,医院血液科团队会根据骨髓瘤增殖动力学与脏器储备进行逐案可行性评估。

个体化病历初审评估

国内临床试验客观限制

受长期随访与人类遗传资源(HGRAC)法规限制,中国境内的干预性临床试验几乎仅招募中国大陆常住居民。若有人向外籍患者推销“临床试验名额”,请务必核验其伦理批件与外籍入组依据。

通常不向外籍短期患者开放
查看基线脏器储备与跨国就医准入标准(LVEF、eGFR、感染控制与本国接力医生)
脏器功能储备: 心脏左室射血分数 LVEF ≥ 45%,肾小球滤过率 eGFR ≥ 30–40 mL/min,以安全耐受清淋预处理化疗。
感染控制状态: 无活动性、未受控制的全身性细菌、真菌或病毒感染。
本国接力血液科医生: 在患者居住国已确认有血液科主治医生,可在出院回国后接手常规血象监测与支持治疗。

患者安全保障与标准抢救协议

临床安全性与急性不良反应管理

细胞免疫疗法作用强大,安全管理预期的免疫伴随反应离不开经验丰富的血液科团队、标准化的分级抢救方案以及院内直属的重症监护(ICU)保障。

预期的免疫激活反应 · 绝大多数为 1–2 级(轻中度)

细胞因子释放综合征 (CRS)

CRS 是 CAR-T 细胞在体内扩增并主动杀伤骨髓瘤细胞时产生的预期生理伴随反应。在注册临床研究中,约 90% 的患者会出现一过性、可控的发热,中位持续时间为 5 至 6 天。

病房内常备白介素-6 受体拮抗剂(托珠单抗 Tocilizumab)及糖皮质激素标准抢救方案,可在炎症峰值升级前迅速阻断细胞因子风暴。

注册临床基准数据

1.0% – 6.9%

已发表注册临床队列中的重度 CRS(≥3 级)发生率(福可苏® 1.0%;赛恺泽® 6.9%)

院内直属重症监护(ICU)强制硬件保障

根据中国医疗卫生监管规范,所有开展商业化 CAR-T 细胞治疗的血液病中心必须具备院内直属、24/7 全天候备勤的重症监护室(ICU)。在评估任何接收医院时,确认院内直属 ICU 备勤与托珠单抗(Tocilizumab)常备库存是标准安全红线;CMDN 可协助您核实目标中心的重症保障配置。

同行评议注册研究安全性对比表(≥3 级重度 CRS / ICANS)
疗法 / 注册研究队列规模任何级别 CRS≥3 级重度 CRS≥3 级重度 ICANS文献来源
福可苏® (Eque-cel)FUMANBA-1n = 10393.2%(中位 5 天)1.0% (1/103)0.0% (0/103)JAMA Oncology
赛恺泽® (Zevor-cel)LUMMICAR-1n = 10290.2%(中位 6 天)6.9% (7/102)0.0% (0/102)Exp Hematol Oncol

在中国两款 NMPA 注册临床队列中,≥3 级重度 ICANS 发生率均为 0%。CRS 根据发热、低血压与缺氧程度按 ASTCT 标准分为 1–4 级;ICANS 采用 10 分制 ICE 认知评分工具每日评估。重度反应通过托珠单抗(Tocilizumab)、糖皮质激素及院内直属 ICU 协同管理。

认证治疗中心名录与三类医院层级导航

中国开展商业化 CAR-T 治疗的核心血液病中心(11 城 20 家)

本名录汇集中国具备认证商业化 CAR-T 回输硬件、院内直属 ICU 备勤保障及丰富临床病例量的顶尖血液病中心。针对外籍及海外自费患者,各中心分为三类不同的医疗管理层级,在语言沟通、挂号建档通道与病房收费上存在显著差异。

对比维度公立三甲普通部标准公立三甲血液科病房公立三甲国际医疗部 (IMC)三甲医院特需/国际医疗中心私立国际医院全流程涉外国际医院
语言沟通全中文病房(外籍患者需自备医学翻译陪同)配有英语协调员(专家以普通话查房)主治血液肿瘤医生可直接用临床英语沟通
医疗收费最低(执行市政公立医疗物价标准)中等(单人病房与特需服务费适度上浮)最高(国际标准单人套房与全天候双语护理)
入院通道需患者自行挂号建档与排队通过国际医疗部逐案审核预约专设国际患者办公室 & 免费签发 S2 签证函
最适合人群有中文家属/翻译陪同、追求最大临床病例量与最低医院费用的患者希望由公立三甲大主任主治、同时需要单人病房与英语联络协助的患者需要与医生直接全英文沟通、原生英文病历交接及一站式签证协助的国际患者

认证医院名录(全国 20 家中心)

默认展示 Top 5 代表性中心,点击下方按钮可展开 11 个城市的全部 20 家中心。

公立三甲普通部 北京普通话病房(外籍需自备翻译)需自行挂号建档

北京协和医院

Peking Union Medical College Hospital
公立三甲国际部 (IMC) 上海配有英语协调员国际部逐案评估

上海交通大学医学院附属瑞金医院国际医疗部

Ruijin Hospital International Medical Center
公立三甲普通部 广州普通话病房(外籍需自备翻译)需自行挂号建档

中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)

Sun Yat-sen University Cancer Center
私立国际医院 上海主治医生可直接英语沟通专设国际患者中心

上海嘉会国际医院

Shanghai Jiahui International Hospital
私立国际医院 北京配有英语协调员国际部逐案评估

北京陆道培医院

Beijing Lu Daopei Hospital

当前展示 5 家代表性中心 · 全国共收录 20 家认证血液病与 CAR-T 治疗中心

财务透明度与官方收费事实

官方挂网药价、国际患者专项减免与三类医院费用实况

中国的商业化 CAR-T 治疗由具备资质的接收医院直接向患者收费并开具国家税务正式发票(Fapiao)。清晰了解官方挂网药价、药厂专项减免政策及三类医院层级的住院费用差异,可确保零中介加价的透明预算规划。

商业化细胞产品价目表与三类医院层级基准

商业化细胞产品 — 福可苏® (Eque-cel)(Equecabtagene autoleucel)¥1,166,000 (≈ $175,000 USD)
面向国际患者的药厂专项减免(已于 2026-09-08 起取消)无
细胞产品实付净价¥1,166,000 (≈ $175,000 USD)
商业化细胞产品 — 赛恺泽® (Zevor-cel)(Zevorcabtagene autoleucel)¥1,150,000 (≈ $172,000 USD)
面向国际患者的药厂专项减免−¥200,000 (≈ −$30,000 USD)
细胞产品实付净价¥950,000 (≈ $142,000 USD)
其他医院医疗与住院费 — CMDN 中国 CAR-T 费用基准(不含细胞产品本身)
公立三甲医院普通病房(普通话查房,执行市政公立医疗物价标准)¥80,000–220,000 (≈ $12,000–$33,000 USD)
公立三甲医院国际医疗部(IMC,独立单人间,配有英语协调员)¥150,000–350,000 (≈ $22,000–$52,000 USD)
私立国际医院(主治医生全英文临床照护,免费签发 S2 医疗签证函)¥350,000–500,000 (≈ $52,000–$75,000 USD)

数据来源与核验方法论:官方挂网价锚定中国 NMPA 获批产品的省级医药集中采购公开挂网记录 —— 福可苏® (Eque-cel) (国药准字S20230006) · 赛恺泽® (Zevor-cel) (国药准字S20240007)。国际患者专项减免政策由 CMDN 直接与药厂准入团队及认证血液中心核实(最近审计日期:2026-10-28)。鉴于药厂援助项目定期调整,建议患者在入院前预估单中要求医院书面确认当前有效净药价。医院侧费用区间代表“CMDN 公立医疗价格与临床费用基准”——汇编自公开的省市三甲医院医疗服务价格目录及标准的 7–14 天围回输期临床路径。该区间涵盖基线评估、单采(Apheresis)、氟达拉滨/环磷酰胺(Flu/Cy)清淋化疗、层流病房住院隔离监测、常规支持性用药及早期随访。由于中国医院按实际发生的医疗明细逐项计费而非固定打包价,桥接治疗、ICU 重症升级及差旅住宿费用需单独预算。

CMDN 是独立的非营利性患者公益社区:我们不售卖任何医疗套餐、不收取咨询或中介费,亦不经手患者的任何医疗款项。所有诊疗费、住院押金与细胞药费均由患者直接电汇至认证接收医院的官方对公银行账户,并由医院开具法定分项医疗发票(Fapiao)。 查看各项费用区间的测算方法与 11 项原始依据 →

交互式医疗费用测算器

以人民币或您的本国货币测算商业化 CAR-T 药品净价加医院端标准诊疗费。桥接化疗、ICU 重症抢救及差旅食宿需单独预算。

基准汇率:1 USD ≈ 6.6696 CNY

1. 药品净价(无减免)

≈ ¥1,166,000 CNY

NMPA 监管挂网定价 · 福可苏® (Eque-cel)

2. 医院端医疗费(CMDN 基准)

≈ ¥150,000–¥350,000

公立三甲国际部 (IMC)病区

3. 预估医疗总预算(福可苏®)

≈ ¥1,316,000–¥1,516,000

细胞药品 + 医院端人民币基准

医院侧费用区间代表“CMDN 公立医疗价格与临床费用基准”——汇编自公开的省市三甲医院医疗服务价格目录及标准的 7–14 天围回输期临床路径。该区间涵盖基线评估、单采(Apheresis)、氟达拉滨/环磷酰胺(Flu/Cy)清淋化疗、层流病房住院隔离监测、常规支持性用药及早期随访。由于中国医院按实际发生的医疗明细逐项计费而非固定打包价,桥接治疗、ICU 重症升级及差旅住宿费用需单独预算。

直接支付至接诊医院官方对公银行账户并开具税务发票(fapiao),零中介加价。
申请一对一报价单免费核验 →

价格真实性与防欺诈底线基准(以 赛恺泽® (Zevor-cel) 为锚点)

为保护国际患者免受虚假中介套餐或未经批准试验性产品的误导,请对照以下商业化底线基准核查任何第三方报价:

•药品成本硬底线:仅获批 NMPA 商业化细胞药品本身,两款产品中净价较低的 赛恺泽® (Zevor-cel) 亦从约 ¥950,000 RMB(约 $142,000 USD)起步;而不再设国际患者减免的 福可苏® (Eque-cel) 仅药品本身即为约 ¥1,166,000 RMB(约 $175,000 USD)。任何声称“全包总价”低于 ¥950,000 RMB 底线的报价均需高度警惕。

•核验公立或私立套餐总价(赛恺泽® (Zevor-cel) 底线):若选用 赛恺泽® (Zevor-cel)(药品净价 ¥950,000 RMB),CMDN 综合基准(细胞药品 + 医院端诊疗)在公立三甲普通病房为 ¥1,030,000–¥1,170,000 RMB(约 $154,000–$175,000 USD),在私立国际医院为 ¥1,300,000–¥1,450,000 RMB(约 $195,000–$217,000 USD)。若收到低于该区间的报价,必须要求与正规医院的逐项费用估算单进行比对;并单独确认桥接化疗、ICU 重症及差旅生活开支。

注:本栏所有防欺诈底线数字均按净价较低的商业化产品 赛恺泽® (Zevor-cel)(药品净价 ¥950,000 RMB)计算。请勿将这些底线数字与选用 福可苏® (Eque-cel)(药品净价 ¥1,166,000 RMB)时的综合总价混淆——后者在私立国际医院的合计基准为 ¥1,516,000–¥1,666,000 RMB。

免费核验:在支付任何定金前,您可将第三方书面报价单或形式发票(Pro-forma Invoice)发送至 CMDN 进行独立核验。

通常由接收医院直接开单结算的项目

  • 商业化 CAR-T 细胞产品:NMPA 获批自体细胞制备与批次放行质检。
  • 层流病房隔离住院:单人正压 HEPA 百级层流病房或专科血液监护病房。
  • 清淋预处理化疗:标准氟达拉滨/环磷酰胺(Flu/Cy)清淋化疗方案。
  • 基线检查与常规监测:单采、常规血象生化检验、生命体征监测及支持性用药。

需单独预算或按个体情况浮动的项目

  • 差旅与在华生活费:国际往返机票、数周院外服务式公寓住宿及日常餐饮。
  • 桥接化疗(Bridging):在 3–4 周细胞制备期间若肿瘤负荷较高需额外给予的控制治疗。
  • ICU 重症监护升级:极少数重度毒性转入 ICU 的抢救费用独立于常规病房基准。
  • 既往合并症管理:与骨髓瘤无直接关联的其他慢性基础疾病的专科诊治。

就医路径辨析与准入实况

理清选择:国际患者来华 CAR-T 的三大路径对比

在考察来华 CAR-T 时存在三条截然不同的路径。认清其法律与监管属性,可有效防范不安全的商业中介陷阱。

1. 获批商业化 CAR-T(Licensed Commercial CAR-T)

向国际及海外自费患者开放

中国国家药监局(NMPA)正式批准上市的商业化自体产品(福可苏® Eque-cel / 赛恺泽® Zevor-cel),严格执行国家 GMP 质控标准。外籍护照持有人在通过远程病历初审后即可合规入院。所有款项直接电汇至医院官方对公账户并开具国家税务正式发票(Fapiao)。 对比两款获批商业化产品 →

2. 中国国内注册临床试验(Domestic Clinical Trials)

外籍患者极难入组

受中国《人类遗传资源管理条例》(HGRAC)及长达数年的强制随访伦理规定严格约束,国内干预性临床试验几乎仅招募持有中国大陆身份证的常住居民。ClinicalTrials.gov 上的试验登记仅为公开信息披露,绝非面向短期跨国游客的招募邀请。 向 CMDN 核实临床试验入组规定 →

3. 未受监管的中介打包套餐(Unregulated Broker Packages)

高风险警示

部分第三方中介兜售未经批准的早期院内制剂、捆绑高额隐形加价、或做出“低价全包根治”的虚假承诺。在收到医院官方出具的接收函与对公缴费通知单前,切勿向任何中介机构账户汇款或支付定金。 请 CMDN 免费帮您核验书面报价单 →

分步临床治疗全流程

国际患者来华 6 步临床路径与美元 / 人民币总预算表

完整的来华商业 CAR-T 临床路径涵盖:行前远程病历初审、短期住院完成基线检查与 T 细胞单采、约 3–4 周的 GMP 细胞制备、百级层流病房清淋与回输住院(约 7–14 天),以及获得长途飞行适航核准(Fit-to-Fly)前的病房至周边公寓序贯安全观察。

六个序贯阶段 · 在华总周期约 8–10 周。点击任一阶段查看详情。

步骤 01第 1 阶段·1–2 周
🏡 患者本国远程病历初审

行前远程病历初审与签证行程规划

通过 CMDN 进行免费远程病历初审、直接对接目标医院,并选择灵活的来华签证路径(免签入境、L 旅游签或医院协助申请 S2 医疗签)。

核心临床事项与患者配合要点

免费独立病历初审

CMDN 协助对骨髓病理报告、细胞遗传学及既往治疗线数进行免费独立初审。

免签或旅游签便捷入境

约 50 国患者可直接使用免签政策或标准旅游签证(L 签)入境完成首诊与临床评估。

S2 医疗签与境内延期支持

可在华办理由医院出具证明的停留期延期,或向接收医院申请免费官方邀请函办理 S2 医疗签证。

步骤 02第 2 阶段·第 1 周
🏥 住院病房短期住院评估

基线全面体检与 T 细胞单采(Apheresis)

在住院病房内完成全面基线脏器与感染筛查,并在床旁或专用单采室采集外周血单个核细胞,随后同城冷链直送 GMP 工厂。

核心临床事项与患者配合要点

全面基线脏器筛查

完成心脏超声、肾功能、病毒感染筛查及骨髓基线化验。

舒适住院单采

在住院床旁或专用单采室高效采集外周血 T 细胞,免去门诊排队的奔波与交叉感染风险。

同城冷链转运 GMP 中心

采集完成后由专业冷链专员即时转运至药厂 GMP 细胞制备中心。

步骤 03第 3 阶段·第 2–5 周
🏢 医院周边公寓或本国院外休养 / 桥接

商业化细胞制备与个体化桥接管理

在 3–4 周的商业化 CAR-T 细胞制备与出厂质检(COA 放行)期间,患者可在医院周边服务式公寓休养(或按两次赴华方案短期回国)。

核心临床事项与患者配合要点

3–4 周 GMP 制备与质检放行

完成基因转导、体外扩增、无菌检测及严格的出厂活性放行(COA)。

周边服务式公寓休养

患者居住在医院附近的带厨房服务式公寓,方便保持洁净饮食与门诊随诊。

按需桥接化疗(Bridging)

密切监测骨髓瘤负荷动力学;仅在肿瘤负荷较高或进展较快时给予短期桥接治疗控制病情。

步骤 04第 4 阶段·第 5 周
🛏️ 百级层流病房住院隔离(7–14 天)

清淋预处理化疗与 CAR-T 细胞回输

入住单人正压 HEPA 百级层流病房,接受为期 3 天的标准清淋化疗,随后完成自体 CAR-T 细胞静脉回输。

核心临床事项与患者配合要点

HEPA 正压百级层流病房

入住无菌单人正压隔离病房,最大限度降低围回输期感染风险。

3 天标准清淋化疗

采用标准氟达拉滨 + 环磷酰胺(Flu/Cy)方案为 CAR-T 体内扩增腾出空间。

自体 CAR-T 细胞回输

在血液科团队与院内 24/7 ICU 备勤保障下完成静脉回输。

步骤 05第 5 阶段·第 6–9 周
🏥 病房与 🏢 周边公寓住院监测 + 院外随访(个体化)

30 天安全观察窗:病房与周边公寓序贯监测

回输初期在院内密切监测急性毒性,生命体征稳定后转至医院周边公寓门诊随访。具体住院天数与公寓观察时长由主治医生根据患者恢复动力学个体化裁定。

核心临床事项与患者配合要点

院内急性毒性监测

全天候监测急性 CRS 发热与神经毒性(ICANS),直至体温与各项指标稳定。

阶梯式转入周边公寓观察

指标平稳后出院住进医院附近公寓并定期返院复查;转换节点由主治医生个体化评估。

第 30 天疗效评估与适航认证

在回输后第 28–30 天完成骨髓 MRD 评估、血象管理及长途飞行适航(Fit-to-Fly)医学核准。

步骤 06第 6 阶段·第 10 周及以后
✈️ 返回本国回国长期随访

出院英文档案交接与本国主治医生无缝衔接

获取全套英文出院医疗档案袋,与本国血液科主治医生完成交接,并按计划开展跨国远程视频随访。

核心临床事项与患者配合要点

全套英文医疗交接档案

包含英文出院小结、细胞扩增动力学图表、COA 质检报告、DICOM 影像光盘及应急处置方案。

定期跨国远程视频复诊

在回输后第 1、3、6、12 个月与中国主治医生团队进行视频随访。

本国血液科医生接力管理

由患者本国主治医生接手后续常规血象复查、丙种球蛋白(IVIG)定期输注与抗感染预防。

6 步临床路径与美元 / 人民币总预算汇总表

所有医疗费用均以人民币直接电汇至认证接收医院官方对公账户,并开具国家税务正式发票(Fapiao)。

查看按产品与医院层级的分项拆解 →
CMDN 国际患者来华商业 CAR-T 6 步临床路径与美元/人民币总费用基准表 (chinamyeloma.org)
阶段与名称时间窗口与地点核心临床与行程事项医院直付节点与 USD/RMB 费用基准
第 1 阶段:行前远程初审与签证1–2 周 · 患者本国(远程)CMDN 免费骨髓病理与治疗史初审;直接对接医院评估;免签入境(约 50 国)、L 旅游签或医院免费 S2 邀请函。$0 USD(CMDN 免费病历初审 & 医院免费出具签证函)
第 2 阶段:基线检查与 T 细胞单采第 1 周 · 住院病房(短期住院)心脏/脏器筛查、感染指标排查、床旁 T 细胞白细胞单采,以及同城 GMP 冷链直送。
细胞药品净价:¥950,000–¥1,166,000 RMB (≈ $142,000–$175,000 USD)
赛恺泽® (Zevor-cel) 净价 ¥950,000 RMB;福可苏® (Eque-cel) 净价 ¥1,166,000 RMB。涵盖 GMP 定制制备与批次放行质检。
第 3 阶段:GMP 商业化细胞制备第 2–5 周 · 周边公寓或本国(3–4 周)商业化 CAR-T 基因工程制备、无菌与活性放行检测(COA),必要时按病情给予短期桥接治疗。
第 4 阶段:清淋预处理与 CAR-T 回输第 5 周 · HEPA 层流病房(7–14 天)入住单人正压百级层流病房、3 天 Flu/Cy 清淋化疗、自体 CAR-T 回输及 24/7 CRS/ICANS 监测。
医院医疗费(三类层级):¥80,000–¥500,000 RMB (≈ $12,000–$75,000 USD)
公立普通部 ¥80k–¥220k;公立国际部 IMC ¥150k–¥350k;私立国际医院 ¥350k–¥500k(含基线检查、单采、Flu/Cy 清淋、层流住院与早期随访)。
第 5 阶段:30 天安全观察窗与适航认证第 6–9 周 · 病房 + 周边公寓阶梯式门诊随访化验、血细胞减少与感染管理,以及第 30 天左右脏器稳定与适航证明(Fit-to-Fly)签发。
第 6 阶段:英文出院交接与远程随访第 10 周+ · 返回本国长期随访中英双语出院档案袋、CAR-T 扩增曲线、IVIG/抗病毒交接本国血液科医生,以及第 1/3/6/12 个月视频复诊。包含于住院疗程内(英文出院交接包 & 计划内远程视频复诊)
8–10 周医疗直付总预算(细胞药品 + 医院医疗费)人民币直接电汇医院对公账户(不含机票、公寓住宿、桥接化疗及 ICU 升级)。 查看完整产品 × 医院层级对照表 →¥1,030,000–¥1,666,000 RMB (≈ $154,000–$250,000 USD)
哪些临床与行程因素会影响在华停留总时长?(6 项周期调节因素)

虽然大多数国际患者可在 8 至 10 周内完成完整治疗流程,但主治团队会根据患者个体动力学与恢复速度动态调整排期:

签证办理周期

免签入境或旅游/医疗签证的审批时长因患者国籍而异。

骨髓瘤增殖动力学

若在细胞制备期间肿瘤负荷快速增长,可能需要安排短期桥接治疗(Bridging Therapy)。

批次出厂质检放行

商业化 CAR-T 的无菌检测、细胞活率与杀伤效价放行质检(COA)需严格耗时 3 至 4 周。

骨髓恢复与出院转换

血小板与中性粒细胞计数恢复情况以及连续无发热天数,决定了从住院层流病房转入周边公寓观察的具体节点。

30 天强制安全观察窗

回输后需在医院所在城市停留观察约 30 天,确认迟发性炎症或神经毒性风险完全消退后方可签发长途飞行适航证明(Fit-to-Fly)。

HEPA 层流床位排期同步

百级层流隔离病房的入院时间需与药厂冷链送达、细胞复苏及回输日程精确同步。

出发前请逐一核实药物洗脱期、细胞放行标准(COA)与药厂书面退费保护合同。正在规划 8–10 周来华行程?打开《19 项行前核对清单》 →

日常病房沟通与语言实况

临床语言与沟通实况:外籍患者在中国病房的真实预期

从每日清晨主任查房、24 小时床旁护理到出院英文病历归档,客观对比公立三甲普通病房、公立国际医疗部(IMC)与私立国际医院在五大就医场景下的真实语言能力。

日常就医场景
公立三甲普通病房
公立三甲国际部 (IMC)
私立国际医院
👨‍⚕️主治医生每日查房

100% 普通话查房

国内顶尖三甲血液科专家日常以中文查房;外籍患者必须自行聘请专业医学口译人员陪同。

中文查房 + 国际部协调员翻译

主任专家以中文查房,由医院国际医疗部专职双语协调员随同翻译。

全英文直接临床沟通

主治肿瘤/血液科医生具备流利的临床英语能力,可直接用英语与外籍患者深度沟通病情。

👩‍⚕️24/7 床旁护理与按铃呼叫

100% 普通话护理

日常护理与夜间呼叫均为中文;必须有懂中文的家属或专职双语护工陪护。

基础日常英语 + 联络台协助

特需/国际部病房护士具备基础英语沟通能力;日间班次配有国际联络专员协助。

24/7 双语护理团队

全天候床旁护理、生命体征监测及用药宣教均直接支持英语沟通。

📑出院小结与医疗档案(回国交接核心)

官方中文病历原件

医院出具加盖公章的标准中文病历;患者需自行委托专业医学翻译机构译成英文以供本国医生接手。

中文正式病历 + 英文出院摘要

提供中文正式住院病案,并附带包含关键化验趋势的英文出院小结(English Discharge Summary)。

国际标准原生英文医疗档案

全套符合欧美标准的英文病历、每日病程记录及英文出院小结均直接以英文原生签发。

✍️知情同意书与医疗文书签署

标准中文法定文书

法定知情同意书均为中文;签署前必须由家属或专业医学翻译逐条审阅口译。

中英双语知情同意书

提供中英双语临床方案知情同意书,并由医生在协调员协助下完成谈话签字。

国际标准全英文知情同意

提供完整的英文知情同意文件,由主治医生直接用英语进行充分的风险告知与答疑。

🌐行前远程病历评估

需提供中文病历摘要

普通门诊初步可行性筛查通常需要将外文病历整理翻译为中文摘要。

直接接收英文病历

国际医疗部办公室可直接接收英文病历资料并组织多学科专家(MDT)会诊评估。

英文远程视频会诊 + 免费签证函

支持与血液肿瘤专家直接进行英文视频会诊,并免费出具官方 S2 医疗签证邀请函。

非英语母语患者提示

日语、俄语、阿拉伯语、法语、西班牙语

母语非英语且不熟悉中文的国际患者,来华住院期间必须安排专职医学口译人员或由熟练掌握中/英双语的家属全程陪护。

CMDN 可就如何准备符合医院初审要求的中英双语病历摘要提供指导。

CMDN 如何协助语言规划与中英病历准备

CMDN 为国际患者家庭提供关于准备中/英文病历摘要的独立公益指导,以及院内医学翻译安排建议。我们纯粹作为非营利性患者互助组织运作:绝不售卖高价翻译套餐,也绝不对公立病房的英语普及度做夸大承诺。

想了解特定目标医院的临床语言接待能力?向 CMDN 咨询医院语言与病历准备

跨国行程与在华生活准备

来华接受 CAR-T 出行指南:签证路径、停留周期与在华日常实况

规划来华跨国就医需要清晰掌握入境签证政策、8 至 10 周总周期的合理停留安排(含“两次赴华方案”),以及必装的无现金移动支付与网络工具。

来华签证与停留期限速查工具

按护照国籍查询免签资格、单次允许停留天数及两阶段临床行程可行性。

支持约 50 个免签入境国家
🇦🇺

澳大利亚 (Australia)

30 天免签入境

适用 30 天免签入境政策(单方面免签)

第一阶段:初诊评估与单采(7~10 天)

完全覆盖。30 天免签期充裕覆盖基线检查与 T 细胞单采(通常 7–10 天)。

第二阶段:回输与住院观察(3~4 周)

针对回输阶段(3–4 周),患者可选择第二次免签入境,或在医院支持下于境内办理 S2 医疗停留延期。

院内签证与停留期支持: 可直接免签飞抵中国。若住院或观察期超出免签窗口,私立国际医院可直接协助向出入境管理局办理院内签证/停留期顺延,公立三甲医院则可开具正式住院诊断证明并提供官方延期指引。

咨询签证支持方案
展开查看 25+ 个国家/地区来华医疗签证与停留期限完整对照表
国家 / 地区入境政策第一阶段(单采 7~10 天)第二阶段(回输 3~4 周)
🇰🇷 韩国 (South Korea)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖。首尔飞往上海/北京航程仅约 2 小时。30 天免签停留期充裕覆盖基线全面分期评估与 T 细胞单采(通常 7–10 天)。清淋回输及 3–4 周安全观察可通过第二次 30 天免签入境完成,或由接收医院协助办理境内 S2 医疗停留延期。
🇸🇬 新加坡 (Singapore)30 天免签(中新 30 天互免签证协定)完全覆盖。每日密集的直飞航班(5–6 小时)支持快速赴华完成首诊评估与 T 细胞单采。第二次 30 天免签入境或由医院协助办理境内医疗停留延期,可顺畅覆盖清淋化疗与回输后观察期。
🇲🇾 马来西亚 (Malaysia)30 天免签(中马 30 天互免签证协定)完全覆盖。吉隆坡直飞广州、上海、北京航班充足,覆盖首诊与单采。第二次 30 天免签入境可完整覆盖 CAR-T 细胞回输与细胞因子释放综合征(CRS)观察期。
🇹🇭 泰国 (Thailand)30 天免签(中泰 30 天互免签证协定)完全覆盖基线筛查与 T 细胞单采(7–10 天)。第二次免签入境覆盖细胞回输与回输后恢复观察。
🇯🇵 日本 (Japan)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖。东京/大阪飞往上海/北京航程仅约 3 小时。细胞制备完成后,可凭第二次 30 天免签额度直接再次入境完成回输。
🇧🇳 文莱 (Brunei)15 天免签(适用 15 天免签入境政策(单方面免签))可覆盖。15 天免签期足以完成紧凑的入院基线检查与 T 细胞单采(7–10 天)。针对 3–4 周的回输与观察期,接收医院可免费出具官方 S2 医疗签证邀请函或协助办理境内停留期延期。
🇮🇩 印度尼西亚 (Indonesia)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证印尼护照持有人可申请标准 L 旅游签证或使用 240/144 小时过境免签政策进行首诊筛查。接收医院在审核病历后可免费出具官方 S2 医疗签证邀请函,获批 60–90 天停留期以覆盖完整回输周期。
🇵🇭 菲律宾 (Philippines)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证可通过申请 L 旅游签证支持初步来华入院评估。中国认证医院在病历初审通过后免费出具官方 S2 医疗签证邀请函。
🇻🇳 越南 (Vietnam)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证行前需通过河内/胡志明市中国签证申请服务中心办理签证。临床团队接收病历后,由医院直接出具正式 S2 医疗签证邀请函。
🇦🇪 阿联酋 (United Arab Emirates)30 天免签(中阿 30 天互免签证协定)完全覆盖。迪拜与阿布扎比每日均有直飞北京、上海、广州航班。第二次免签入境可覆盖清淋与回输,或由医院协助在华办理 S2 医疗停留期延期。
🇶🇦 卡塔尔 (Qatar)30 天免签(中卡 30 天互免签证协定)完全覆盖。卡塔尔航空提供多哈直飞广州、上海、北京航线。30 天互免政策可顺畅衔接分阶段来华治疗周期。
🇸🇦 沙特阿拉伯 (Saudi Arabia)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证沙特公民可通过利雅得/吉达中国签证中心申请签证,或视政策适用免签/过境政策进行首诊。认证接收医院免费签发正式 S2 医疗签证邀请函(停留期 60–90 天),覆盖完整 CAR-T 疗程。
🇰🇼 科威特 (Kuwait)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证办理标准签证后即可来华完成首次临床评估与单采。接收医院免费提供覆盖整个住院周期的官方 S2 医疗签证邀请函。
🇴🇲 阿曼 (Oman)30 天免签(适用 30 天免签入境政策)完全覆盖首次入院基线评估与 T 细胞单采。第二次免签入境或院内协助延期可顺畅完成细胞回输与恢复观察。
🇧🇭 巴林 (Bahrain)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证行前需通过中国驻当地使馆或签证中心申请签证。病历远程初审通过后,由接收医院出具正式 S2 医疗签证邀请函。
🇩🇪 德国 (Germany)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖。30 天停留期充裕覆盖入院建档、基线评估与 T 细胞单采。后续清淋回输与安全观察可通过第二次 30 天免签入境完成。
🇫🇷 法国 (France)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖首次临床评估与 T 细胞单采。凭第二次 30 天免签额度即可再次入境完成回输与观察。
🇮🇹 意大利 (Italy)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖基线诊断筛查与单采。使用第二次 30 天免签入境完成清淋化疗、回输与 CRS 观察。
🇪🇸 西班牙 (Spain)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖首次入院与单采。第二次免签入境覆盖细胞回输与出院前安全评估。
🇨🇭 瑞士 (Switzerland)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖首次入院评估与单采。第二次免签行程无缝覆盖回输与监测。
🇳🇱 荷兰 (Netherlands)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖 CAR-T 前全面分期评估与单采。在 30 天免签政策下再次入境完成回输极为便捷。
🇬🇧 英国 (United Kingdom)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证英国护照持有人可申请标准 L 旅游签证或利用过境免签政策进行首诊。S2 医疗签证支持连续 60–90 天停留,完整覆盖单采、细胞制备与回输全周期。
🇷🇺 俄罗斯 (Russia)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证俄罗斯公民出发前需办理标准旅游签证或医院 S2 医疗签证。接收医院直接签发 S2 医疗邀请函,确保回输与观察期拥有充足的合法停留天数。
🇦🇺 澳大利亚 (Australia)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖。30 天免签期充裕覆盖基线检查与 T 细胞单采(通常 7–10 天)。针对回输阶段(3–4 周),患者可选择第二次免签入境,或在医院支持下于境内办理 S2 医疗停留延期。
🇳🇿 新西兰 (New Zealand)30 天免签(适用 30 天免签入境政策(单方面免签))完全覆盖。30 天免签期轻松容纳全面行前评估与 T 细胞采集(7–10 天)。细胞回输与观察阶段可二次免签入境,或由接收医院协助办理院内 S2 签证延期。
🇺🇸 美国 (United States)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证已持有中国 10 年多次往返 L 旅游签证的患者可直接启程赴华首诊;或利用过境免签政策进行初步面诊。针对完整疗程,中国认证医院在病历初审通过后免费签发官方 S2 医疗签证邀请函,获批 60–90 天连续停留期。
🇨🇦 加拿大 (Canada)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证持有多次往返旅游签证可快速赴华完成首诊与单采。由接收医院直接签发的官方 S2 医疗邀请函可提供 60–90 天停留期,完整覆盖回输与安全观察。
🇮🇳 印度 (India)需办理旅游签证 (L 签) 或医院 S2 医疗签证出发前需通过中国签证申请服务中心办理签证。临床团队接收病历档案后,由接收医院提供正式 S2 医疗签证邀请函。

启程前三大行程与临床准备步骤

第 1 步:临床病历档案

整理标准英文病历报告

准备近期骨髓穿刺/活检病理报告、流式细胞术、免疫固定电泳、游离轻链及完整的既往治疗线数记录(达雷妥尤单抗、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等)。

CMDN 可提供标准化临床病历摘要模板,加速医院专家组远程初审。

第 2 步:行程与陪护规划

规划“两次赴华方案”与家属陪护

强烈建议由一名成年家属陪同来华。许多国际患者选择“两次赴华方案”(首次赴华单采 7–10 天 ➔ 细胞制备期回国在家休养 ➔ 二次赴华回输与观察),大幅降低住宿成本与身心疲惫。

上海、北京与广州均拥有密集的跨洲际直飞国际航线。

第 3 步:医院直通入院

获取医院官方免费入院通知与签证函

认证接收医院在病历初审通过后,直接向患者免费签发官方中英双语预入院通知书及 S2 医疗签证邀请函。所有官方文书均不收取任何费用。

切勿向任何第三方中介支付所谓“入院邀请函费”或“床位锁定费”。

在华数字生存指南:移动支付、国际网络与跨境汇款

登机来华前必做的手机软件配置与医院跨境结算准备

  • 无现金移动支付(支付宝 Alipay 与微信 WeChat):中国日常消费基本已实现全面无现金化。请在出发前下载支付宝(Alipay)与微信(WeChat),直接绑定您的海外 Visa 或 Mastercard 信用卡,即可无需中国本地银行卡顺畅使用滴滴打车(Didi)、餐厅点餐与商超购物。
  • 无障碍国际网络与漫游 eSIM:中国境内常规酒店或公寓 Wi-Fi 无法直接连接 Google、WhatsApp 或部分海外通讯平台。出发前开通本国手机卡国际漫游或购买国际漫游 eSIM(如 Airalo、Holafly),即可在不中断海外通讯与检索的情况下保持全天候联网。
  • 大额医疗费跨境汇款(SWIFT):接收医院支持通过银行 SWIFT 跨境电汇直接汇入医院官方对公账户,或在医院专设国际收银窗口刷国际信用卡,并开具用于回国保险报销的国家税务正式发票(Fapiao)。

在华日常生活实况:洁净住宿、无接触生鲜配送与公共安全

面向免疫功能低下期骨髓瘤患者与陪护家属的在华生活实用指南

  • 带厨房的洁净服务式公寓:各大三甲与国际中心 15–30 分钟车程内均配有拎包入住的服务式公寓(如雅诗阁 Ascott、盛捷 Somerset 或医院周边长租公寓),提供独立厨房、室内洗衣烘干机与高标准保洁消毒,便于家属在血象恢复期亲手烹制卫生的低菌全熟餐食。
  • 生鲜食材 30 分钟送货上门:盒马鲜生(Hema Fresh)、山姆会员商店(Sam’s Club)及美团等平台支持 30–45 分钟生鲜食材与日用品无接触配送到门,大幅减少前往人员密集场所的感染暴露风险。日常餐饮与生活成本通常显著低于欧美主要城市。
  • 优异的城市公共安全与无障碍出行:中国一二线城市公共交通高度便利且街头治安极佳,患者与陪护家属可安心出行,并享有全天候快速响应的医疗急救体系。
正在准备出院结算、航司 MEDIF 适航审定与本国主治医生英文交接?登机回国前必读:五大出院英文医疗档案袋与适航证明(Fit-to-Fly) →
需要协助规划来华签证路径、移动支付设置或目标医院核实?向 CMDN 咨询来华行程准备

公开临床报道纪实

国际患者来华 CAR-T 真实治疗案例

直接汇编自医院官方新闻与医学媒体的公开报道,记录外籍多发性骨髓瘤患者在中国接受 CAR-T 细胞治疗的真实临床历程。

1 / 5

“作为一名确诊难治性多发性骨髓瘤的退休全科医生,我在全球范围内对比评估了 CAR-T 疗法。来中国接受泽沃基奥仑赛(赛恺泽®)治疗为我提供了结构清晰的临床治疗窗口,整个住院期间都有专注的回输后安全监测。”

Dr. M.

Dr. M.

🇳🇿

78 岁退休全科医生,来自新西兰

商业化赛恺泽® (Zevor-cel) · 上海嘉会国际医院(2025 年)

Onco'Zine 报道

“我的整个治疗过程非常平顺。从主治医生到护理团队都给予了极好的支持。在整个治疗周期的大部分时间里我甚至能够维持正常工作,只在最后三周请了假。”

J

Joshua

🇳🇿(化名)

常住上海工作的新西兰籍患者

商业化福可苏® (Fucaso®) · 上海嘉会国际医院(2023 年底)

嘉会医疗新闻 & 美通社 (PR Newswire)

“我觉得来中国治疗是非常正确的决定。12 月完成单采、次年 1 月完成回输后,我在回输后第 13 天安全出院,随后确认达到完全缓解(CR)。”

Prof. Vladimir B.

Prof. Vladimir B.

🇷🇺

近 70 岁大学教授,来自俄罗斯

商业化福可苏® (Fucaso®) · 上海嘉会国际医院(2024 年初)

上观新闻 (Shanghai Observer) 报道

“来华时我的病情正在进展且轻链负荷很高,医院团队迅速协调了单采与回输。到回输后第 29 天回国前,骨髓 MRD 检测已未见恶性浆细胞。”

Mr. Khramov

Mr. Khramov

🇷🇺(化名)

来自俄罗斯的患者

自体 BCMA CAR-T · 河北燕达陆道培医院(2025 年)

丁香园医院汇报道

“在与复发骨髓瘤抗争九年后,2019 年赴华就医为我提供了商业化获批之前的早期探索性 CAR-T 治疗机会。”

Anna M.

Anna M.

🇮🇹(2019 年早期试验里程碑)

约 64 岁患者,来自意大利

BCMA CAR-T 临床研究(2019 年历史里程碑)· 陆道培医院

医院国际入组里程碑报道

*上述个案均摘自医院或媒体公开报道。临床疗效存在个体差异;仅供患者科普参考,不构成疗效承诺。

核心疑问解答

常见问题解答(FAQ)

为国际多发性骨髓瘤患者、华人亲属及海外转诊血液科医生提供的关键事实解答。

外籍及海外无医保患者可以来中国接受商业化 CAR-T 治疗吗?

可以。国际及海外自费患者可在中国获认证的三甲医院血液科、三甲国际医疗部(IMC)或私立国际医院接受中国国家药监局(NMPA)批准上市的商业化 BCMA CAR-T 细胞疗法(福可苏® / 赛恺泽®)。正式的入院接收、适应症确认及个体化治疗方案均由接收医院主治团队在审阅完整病历档案后直接出具。

国际患者来华接受商业 CAR-T 可以用于一线或二线早期复发吗?

根据中国国家药品监督管理局(NMPA)法定说明书,中国商业化 BCMA CAR-T 疗法(伊基奥仑赛注射液 / 福可苏® 与泽沃基奥仑赛注射液 / 赛恺泽®)获批适应症为既往接受过至少 3 线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤。然而,越来越多国际与国内临床研究数据支持在一线或二线早期复发阶段介入——由于患者基线 T 细胞活性更佳,早期回输往往能带来更深度的缓解与更长的无进展生存期(PFS)。

由于中国是福可苏®与赛恺泽®的原研国与核心 GMP 制备基地,生物制药企业与认证医院血液科团队在医院伦理委员会与多学科会诊(MDT)评估框架下,具备支持更早线数复发治疗的临床承载能力。特别是国际自费患者不占用中国国内基本医疗保险(BMI)统筹基金,经医院 MDT 评估确认临床获益大于风险后,符合条件的海外早期复发患者通常可获准入院治疗。

如果您正在评估一、二线早期复发来华接受 CAR-T 的可行性,CMDN 可协助对接认证医院血液科专家团队进行免费行前远程病历初审,在您启程前给出明确的临床评估结论。

有海外中介向国际患者报价极低价的“来华 CAR-T 全包套餐”,可信吗?

请将其视为需要严格核实的警讯,而非正规医院报价。仅商业化细胞药品本身,价格较低的 赛恺泽® (Zevor-cel) 在扣除国际患者减免后的净药价也需 ¥950,000(~$142,000 USD),尚未包含任何医院住院与治疗费;而 福可苏® (Eque-cel) 自 2026 年 9 月 8 日起已取消国际患者减免,仅细胞药净价即为 ¥1,166,000(~$175,000 USD)。若选择 赛恺泽® (Zevor-cel) 并在公立三甲普通病房住院(医院医疗费基准 ¥80,000–¥220,000 / ~$12,000–$33,000 USD),直接向医院以人民币结算的“细胞药 + 医院医疗费”合计基准为 ¥1,030,000–¥1,170,000(~$154,000–$175,000 USD),且普通病房日常查房与护理均为全中文。若在私立国际医院使用 赛恺泽® (Zevor-cel),合计基准为 ¥1,300,000–¥1,450,000(~$195,000–$217,000 USD);若使用 福可苏® (Eque-cel) 则为 ¥1,516,000–¥1,666,000(~$227,000–$250,000 USD)。医院侧费用区间代表“CMDN 公立医疗价格与临床费用基准”——汇编自公开的省市三甲医院医疗服务价格目录及标准的 7–14 天围回输期临床路径。该区间涵盖基线评估、单采(Apheresis)、氟达拉滨/环磷酰胺(Flu/Cy)清淋化疗、层流病房住院隔离监测、常规支持性用药及早期随访。由于中国医院按实际发生的医疗明细逐项计费而非固定打包价,桥接治疗、ICU 重症升级及差旅住宿费用需单独预算。 任何低于 $150,000 美元却宣称“全包私立医院治疗、住宿与全程翻译”的第三方报价,均应严格对照上述底线核查:请务必要求对方明确说明使用的是哪一款获批药品(两款药的净价底线相差 ¥216,000)、款项汇入哪家医院的对公账户、以及药费之外包含哪些具体医疗项目。CMDN 可免费协助您审阅书面报价单。

外籍患者可以作为受试者参加中国国内免费的 CAR-T 临床试验吗?

根据中国临床试验监管规定及《人类遗传资源管理条例》(HGRAC),中国境内的干预性注册临床试验几乎仅招募持有中国大陆有效居民身份证并能配合长达数年本地随访的国内常住患者。正规三甲医院极少将短期入境的海外患者纳入免费临床试验。如果有人宣称能将外籍患者安排进免费或超低价的中国临床试验,请务必要求查看该试验的伦理批件编号并核实非中国居民的入组依据。CMDN 可协助您核验真伪。

国际患者来中国做商业化 CAR-T 的真实官方价格是多少?

官方挂网价锚定中国 NMPA 药品注册批件与省级医药集采挂网记录:福可苏® (Eque-cel) 挂网价为 ¥1,166,000(~$175,000 USD),赛恺泽® (Zevor-cel) 挂网价为 ¥1,150,000(~$172,000 USD)。面向国际患者的 ¥200,000(~$30,000 USD)厂商专项减免目前仅适用于 赛恺泽® (Zevor-cel)——福可苏® (Eque-cel) 已于 2026 年 9 月 8 日起取消该减免。因此,泽沃基奥仑赛(赛恺泽®)的细胞药品净价为 ¥950,000(~$142,000 USD),伊基奥仑赛(福可苏®)的细胞药品净价为 ¥1,166,000(~$175,000 USD)。国际患者减免政策由 CMDN 直接与药厂准入团队及认证治疗中心核实;鉴于药厂患者援助项目会定期调整,请患者在入院前预估单中要求医院书面确认当前有效的药品净价。住院床位、基线检查、桥接治疗及非30天常规的 ICU 抢救均由医院按实际发生明细以人民币单独计费并开具国家税务正式发票(Fapiao):无严重并发症的医院医疗费用在公立普通病房、公立国际医疗部(IMC)与私立国际医院三类层级间为 ¥80,000–¥500,000 RMB(~$12,000–$75,000 USD),使贯穿 6 个阶段、8–10 周完整临床路径的“细胞药 + 医院医疗费”直付总预算区间为 ¥1,030,000–¥1,666,000 RMB(~$154,000–$250,000 USD)。

外籍患者来华就医,公立医院普通部、公立国际医疗部(IMC)与私立国际医院有何区别?

公立三甲医院普通病房的整体医疗费用最低且临床病例量极大,但查房与护理均为全中文,且外籍患者自行挂号建档流程较为繁琐。公立医院国际医疗部(IMC)由同一批顶尖三甲血液科主任专家查房,配备双语行政协调员协助入院且病房环境更佳,医疗收费居中。私立国际医院则提供专为外籍患者设计的全流程通道、主治医生直接临床英语沟通、原生英文病历及免费 S2 医疗签证邀请函支持,但整体医院侧费用最高。CMDN 客观中立地列出全部三类层级供患者按需选择。

外籍患者在中国医院住院期间,医生和护士都能用英语沟通吗?

在中国医院,全英文临床沟通是少数特例而非默认配置。在公立三甲医院普通病房,医生查房与护士床旁护理由始至终使用普通话,不懂中文的外籍患者必须自行聘请专业医学口译人员陪同。公立医院国际医疗部(IMC)通常配有双语协调员协助办理入院与关键谈话,但日常床旁护理与夜间值班仍可能存在语言障碍。仅有极少数私立国际医院能够实现主治血液肿瘤科医生、24 小时双语护理团队与外籍患者之间的直接英语临床沟通及全英文病历归档。

国际患者来中国做 CAR-T 必须办 S2 医疗签证吗?必须要找商业中介吗?

出发前不一定需要专门办理医疗签证。来自约 50 个适用免签政策国家的公民可直接免签入境中国完成首次临床评估与单采,其他国家患者也可持标准旅游签证(L 签)入境。若需要更长的连续停留期或正式的 S2 医疗签证,意向接收的私立国际医院或三甲国际部可免费出具官方医疗邀请函。您完全不需要为办理签证或获取医院入院资格向任何商业中介支付高额服务费。

CMDN 提供来华就医协助会收费吗?国际患者的医疗费应该付给谁?

CMDN 是独立的非营利性患者公益组织:我们不售卖任何医疗套餐、不收取任何咨询或中介服务费,也绝不经手患者的任何医疗款项。所有检查费、住院押金与 CAR-T 细胞药费均由患者直接通过银行跨境电汇(SWIFT)或院内刷卡支付至接收医院的官方对公银行账户,并由医院直接开具法定分项医疗发票(Fapiao)。

独立非营利公益导航

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我们提供免费的循证导航支持,协助国际多发性骨髓瘤患者梳理临床路径、核验医院报价并安全衔接来华就医。

免费临床前评估预审

在跨国出行前独立核对既往治疗线数、疾病进展动力学与商业化 CAR-T 适应症匹配度。

报价单与医院资质核验

独立核查第三方机构报价、医院真实名称以及所推荐产品是否为 NMPA 获批商业化药品。

医院对公直接结算

对患者家庭零收费。所有医疗费用均直接电汇至具备资质的接诊医院官方账户。

志愿者直联邮箱:contact@chinamyeloma.org

您的咨询信息与当前治疗阶段

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✓ 100% 免费公益指导·✓ 医院对公直接结算·✓ 严格保护隐私

本表单仅收集基础联系方式与治疗阶段信息,请勿在此直接粘贴完整病历隐私文件。CMDN 志愿者将在邮件跟进中向您说明安全的医疗资料传输方式。

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重要机构声明:中国骨髓瘤数字网络(China Myeloma Digital Network, CMDN)是一家独立的非营利患者倡导组织。本页面发布的内容仅供科普参考与就医导航之用,不构成医疗建议、临床诊断、入院担保、官方价格报价或签证授权。患者的适应症评估、具体诊疗方案及正式费用报价,均须直接与具备资质的接诊医院及官方监管机构以书面形式核实确认。CMDN 不收取任何中介转诊佣金,亦不经手任何患者医疗款项。