定价与循证信源 · 最后复核日期 2026-10-28

国际患者来华商业 CAR-T 费用拆解与三类医院层级审计基准

CMDN 中国商业 CAR-T 费用基准(面向国际及海外自费患者):NMPA 获批官方商业挂网价分别为赛恺泽®(Zevor-cel)¥1,150,000 RMB(~$172,000 USD)与福可苏®(Eque-cel)¥1,166,000 RMB(~$175,000 USD);赛恺泽®享有 ¥200,000 RMB 国际患者专项减免(减免后净药价 ¥950,000 RMB / ~$142,000 USD;福可苏®自 2026-09-08 起取消减免,净药价为 ¥1,166,000 RMB / ~$175,000 USD)。除细胞药外的医院医疗费用基准按三类医院层级划分:公立三甲普通病房为 ¥80,000–¥220,000 RMB(~$12,000–$33,000 USD),公立三甲国际医疗部(IMC)为 ¥150,000–¥350,000 RMB(~$22,000–$52,000 USD),私立国际医院为 ¥350,000–¥500,000 RMB(~$52,000–$75,000 USD)。所有医疗费用均由认证医院以人民币直接开具国家税务正式发票(Fapiao)结算;美元数值供跨境电汇预算参考。

1. 官方挂网定价与按产品区分的国际患者减免政策

在中国,获批上市的商业化自体 BCMA CAR-T 疗法——福可苏®(伊基奥仑赛注射液 / eque-cel,NMPA 批准文号:国药准字S20230006)与赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液 / zevor-cel,NMPA 批准文号:国药准字S20240007)——均在省级公立医药集中采购平台统一备案,全国统一零售挂网价分别为:伊基奥仑赛 ¥1,166,000 RMB(约 $175,000 USD),泽沃基奥仑赛 ¥1,150,000 RMB(约 $172,000 USD),涵盖自体细胞制备与批次放行质检。这些数字仅为受监管的细胞药品挂网价格,并非医院全包套餐。所有医疗服务均由正规接诊医院以人民币直接对公结算并开具税务发票(fapiao);美元数字仅供跨境电汇预算参考。

面向国际患者的药厂专项减免不再同时适用于两款产品。经 CMDN 于 2026-10-28 审计核实的现行政策如下:

CMDN 2026 中国商业化 CAR-T 费用与医院层级审计基准表 (chinamyeloma.org)
商业化产品官方挂网价 (RMB / USD)国际患者药厂减免细胞药品净成本 (RMB / USD)
福可苏® (Eque-cel)¥1,166,000 RMB≈ $175,000 USD无减免 — 已于 2026-09-08 取消¥1,166,000 RMB≈ $175,000 USD
赛恺泽® (Zevor-cel)¥1,150,000 RMB≈ $172,000 USD−¥200,000 RMB−≈ $30,000 USD¥950,000 RMB≈ $142,000 USD

核验与审计方法论:全国零售挂网价锚定国家药监局(NMPA)官方批件(国药准字S20230006 / 国药准字S20240007)及下方链接的省级阳光采购平台公示。面向国际患者的减免政策由 CMDN 直接向药厂准入团队及接诊血液科中心核实(最后审计日期 2026-10-28)。由于药厂患者援助或减免方案会定期调整,建议患者在入院前的医院书面费用预估单中要求明确列示当前有效的药品净价。

交互式医疗费用测算器

以人民币或您的本国货币测算商业化 CAR-T 药品净价加医院端标准诊疗费。桥接化疗、ICU 重症抢救及差旅食宿需单独预算。

基准汇率:1 USD ≈ 6.6696 CNY

1. 药品净价(无减免)

≈ ¥1,166,000 CNY

NMPA 监管挂网定价 · 福可苏® (Eque-cel)

2. 医院端医疗费(CMDN 基准)

≈ ¥150,000–¥350,000

公立三甲国际部 (IMC)病区

3. 预估医疗总预算(福可苏®)

≈ ¥1,316,000–¥1,516,000

细胞药品 + 医院端人民币基准

医院侧费用区间代表“CMDN 公立医疗价格与临床费用基准”——汇编自公开的省市三甲医院医疗服务价格目录及标准的 7–14 天围回输期临床路径。该区间涵盖基线评估、单采(Apheresis)、氟达拉滨/环磷酰胺(Flu/Cy)清淋化疗、层流病房住院隔离监测、常规支持性用药及早期随访。由于中国医院按实际发生的医疗明细逐项计费而非固定打包价,桥接治疗、ICU 重症升级及差旅住宿费用需单独预算。

直接支付至接诊医院官方对公银行账户并开具税务发票(fapiao),零中介加价。
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价格真实性与防欺诈底线基准(以 赛恺泽® (Zevor-cel) 为锚点)

为保护国际患者免受虚假中介套餐或未经批准试验性产品的误导,请对照以下商业化底线基准核查任何第三方报价:

•药品成本硬底线:仅获批 NMPA 商业化细胞药品本身,两款产品中净价较低的 赛恺泽® (Zevor-cel) 亦从约 ¥950,000 RMB(约 $142,000 USD)起步;而不再设国际患者减免的 福可苏® (Eque-cel) 仅药品本身即为约 ¥1,166,000 RMB(约 $175,000 USD)。任何声称“全包总价”低于 ¥950,000 RMB 底线的报价均需高度警惕。

•核验公立或私立套餐总价(赛恺泽® (Zevor-cel) 底线):若选用 赛恺泽® (Zevor-cel)(药品净价 ¥950,000 RMB),CMDN 综合基准(细胞药品 + 医院端诊疗)在公立三甲普通病房为 ¥1,030,000–¥1,170,000 RMB(约 $154,000–$175,000 USD),在私立国际医院为 ¥1,300,000–¥1,450,000 RMB(约 $195,000–$217,000 USD)。若收到低于该区间的报价,必须要求与正规医院的逐项费用估算单进行比对;并单独确认桥接化疗、ICU 重症及差旅生活开支。

注:本栏所有防欺诈底线数字均按净价较低的商业化产品 赛恺泽® (Zevor-cel)(药品净价 ¥950,000 RMB)计算。请勿将这些底线数字与选用 福可苏® (Eque-cel)(药品净价 ¥1,166,000 RMB)时的综合总价混淆——后者在私立国际医院的合计基准为 ¥1,516,000–¥1,666,000 RMB。

免费核验:在支付任何定金前,您可将第三方书面报价单或形式发票(Pro-forma Invoice)发送至 CMDN 进行独立核验。

2. 细胞药品以外的医院端医疗费用 — 三大病区层级

细胞药品费用与医院端其他医疗服务分开计费,后者涵盖:基线检查(按需行影像学、骨髓穿刺、心脏超声与感染筛查)、单采(apheresis)、Flu/Cy 清淋预处理、住院监护、实验室化验、支持性用药及早期随访。为便于行程规划,本站采用 7–14 天围回输期住院窗口作为基准;实际住院天数由主治医疗团队根据病情决定,可能更长。在华 8–10 周总停留期还包含细胞制备期间及出院后的院外住宿——院外住宿不计入医院端医疗费用基准。

医院侧费用区间代表“CMDN 公立医疗价格与临床费用基准”——汇编自公开的省市三甲医院医疗服务价格目录及标准的 7–14 天围回输期临床路径。该区间涵盖基线评估、单采(Apheresis)、氟达拉滨/环磷酰胺(Flu/Cy)清淋化疗、层流病房住院隔离监测、常规支持性用药及早期随访。由于中国医院按实际发生的医疗明细逐项计费而非固定打包价,桥接治疗、ICU 重症升级及差旅住宿费用需单独预算。 建议患者在完成远程病历评估后,要求接诊中心提供书面的逐项入院费用预估单。

选择细胞药品:下方合计 = 福可苏® (Eque-cel) 药品净价 + 医院端诊疗费基准。两款产品的药品净价相差 ¥216,000 RMB:福可苏® (Eque-cel) 为 ¥1,166,000(国际减免已于 2026-09-08 取消),而 赛恺泽® (Zevor-cel) 为 ¥950,000(扣减 −¥200,000 国际患者减免后)。
CMDN 2026 中国商业化 CAR-T 费用与医院层级审计基准表 (chinamyeloma.org)
医院病区类型
CMDN 医院端基准
不含 CAR-T 细胞药品
含 福可苏® (Eque-cel) 预估总价 (RMB)
¥1,166,000 净药价 + 医院端基准
含 福可苏® (Eque-cel) 预估总价 (USD)
实时汇率 (≈ 6.6696 CNY/USD)
费用驱动因素
床位费率与服务配置差异
公立三甲医院(普通病房)
住院日费率最低
¥80,000–220,000
≈ ¥1,246,000–
¥1,386,000 RMB
选用 福可苏® (Eque-cel)
≈ $187,000–
$208,000 USD
选用 福可苏® (Eque-cel)
执行市级公立床位与护理政府指导价。标准单间/隔离病房。100% 普通话查房。
公立三甲医院(国际医疗部 IMC)
适度特需溢价
¥150,000–350,000
≈ ¥1,316,000–
¥1,516,000 RMB
选用 福可苏® (Eque-cel)
≈ $197,000–
$227,000 USD
选用 福可苏® (Eque-cel)
执行特需/国际部单间、专家查房与护理费率;检验与伴随用药倍率请向中心确认。
私立国际医院
全流程国际服务
¥350,000–500,000
≈ ¥1,516,000–
¥1,666,000 RMB
选用 福可苏® (Eque-cel)
≈ $227,000–
$250,000 USD
选用 福可苏® (Eque-cel)
执行私立单间、外籍/海归医师、双语护理与操作定价;具体包含服务范围请向医院确认。

CMDN 公立三甲普通病房费用基准依据

上海新华医院公开物价表显示:三人间病房 ¥68/天,简易层流洁净床位 ¥90/天,单人间 ¥398/天起(按该基础床位费率计算,14 天仅床位费即为 ¥952、¥1,260 或 ¥5,572)。¥80,000–220,000 区间构成 CMDN 公立普通病房费用基准,综合了公开的市级床位/护理政府指导价与全周期 CAR-T 临床资源消耗(单采、清淋预处理、实验室高频监测及支持性药房用药)。住院时间延长、重复诊断检查及额外支持治疗会推高按实结算总额;请向目标医院确认面向国际患者开放的病区层级与收费标准。

CMDN 公立三甲国际医疗部(IMC)费用基准依据

公立医院国际医疗部(特需部)对单人病房、住院医师查房及专职护理执行特需费率;请向所选医院确认诊断化验、操作及药品是否仍执行普通市级公立标准。作为市级公立特需物价的官方参照,上海市儿童医院 2026 年 6 月 30 日公示的特需单人间为 ¥1,200/天、内科住院诊查费 ¥1,000/天、一级护理 ¥700/天(三项合计 ¥2,900/天,7~14 天仅床位、医师查房与护理费即为 ¥20,300–40,600)。¥150,000–350,000 区间构成 CMDN 公立国际部(IMC)费用基准,综合了特需床位/护理费率与全周期 CAR-T 临床资源消耗(单采、清淋预处理、实验室监测及支持性药房用药)。请与接诊中心确认具体的病房日费率、预计住院天数及支持治疗计费规则。

CMDN 私立国际医院费用基准依据

上海嘉会国际肿瘤中心官方 CAR-T 服务说明明确区分了受国家监管的细胞药品费用与医院端住院及支持治疗费用。¥350,000–500,000 区间构成 CMDN 私立国际医院费用基准,反映了在私立国际医院收费体系下完成全周期 CAR-T 临床路径(单采、清淋预处理、实验室监测及支持性药房用药)的医院端支出。若选用药品净价 ¥950,000 的 赛恺泽® (Zevor-cel),加上该医院端基准后的合计医疗预算为 ¥1,300,000–¥1,450,000 RMB(若选用药品净价 ¥1,166,000 的 福可苏® (Eque-cel),合计则为 ¥1,516,000–¥1,666,000 RMB)。

不包含在上述区间内的项目:制备期间的桥接化疗、ICU 重症监护抢救、国际往返机票、院外公寓住宿、餐饮及独立医疗口译员。在伊基奥仑赛和泽沃基奥仑赛的注册临床试验队列中,重度 CRS(≥3 级)发生率分别为 1.0% 和 6.9%;但临床试验群体概率不能预测单个患者的个体风险或 ICU 账单。严重感染、持续性血细胞减少或其他并发症同样可能使实际医疗支出超出基准区间。请向接诊医院咨询建议预留的应急备用金规模。

6 步临床路径与医院对公支付里程碑速览

8~10 周临床时间轴如何与医院人民币对公结算节点及美元电汇预算相对应。

在主指南中查看完整 6 步时间轴
CMDN 中国商业化 CAR-T 6 步临床路径与医院直接对公支付里程碑表 (chinamyeloma.org)
临床阶段时间窗口与场景医院对公结算与 USD/RMB 费用节点
第 1 阶段:行前远程评估与签证1~2 周 · 远程$0 USD(CMDN 免费病历预审分诊 & 医院免费出具签证邀请函)
第 2 阶段:基线筛查与 T 细胞单采第 1 周 · 住院病房细胞药品净价:¥950,000–¥1,166,000 RMB (≈ $142,000–$175,000 USD)赛恺泽®(Zevor-cel)净价 ¥950,000 RMB;福可苏®(Eque-cel)净价 ¥1,166,000 RMB。
第 3 阶段:GMP 细胞制备与质检第 2~5 周 · 院外公寓
第 4 阶段:清淋预处理与 CAR-T 回输第 5 周 · 层流病房 (7~14天)医院端诊疗(三大层级):¥80,000–¥500,000 RMB (≈ $12,000–$75,000 USD)公立普通病房 ¥80k–¥220k;公立国际部 (IMC) ¥150k–¥350k;私立国际医院 ¥350k–¥500k。
第 5 阶段:30 天安全窗口与适航放行第 6~9 周 · 病房 + 公寓
第 6 阶段:出院英文交接与远程随访第 10 周起 · 患者本国已包含在住院诊疗周期内(英文出院小结及第 1/3/6/12 个月远程随访复盘)
8~10 周医疗总预算合计(细胞药品 + 医院端诊疗)¥1,030,000–¥1,666,000 RMB (≈ $154,000–$250,000 USD)

3. 住院护理、桥接治疗与 ICU 重症监护事实

在使用中国获批商业化产品治疗的多发性骨髓瘤患者中,重度细胞因子释放综合征(≥3 级 CRS)发生率仅为约 1.0% 至 6.9%。在极少数需要临时转入重症监护室升级监护的患者中,已发表的临床队列报告中位 ICU 住院天数为 4~5 天(Constantinescu et al., 2023):

1~2 级轻中度 CRS(常规血液科病房处理)

约 90% 的受治患者

在常规血液科层流病房内即可妥善控制,按临床指征予以退热、补液支持及 IL-6 受体拮抗剂(如托珠单抗 tocilizumab)。

ICU 重症升级监护(重度 CRS / 神经毒性)

仅见于极少数患者;中位 ICU 停留 4~5 天

在中国,所有获准开展商业化 CAR-T 的血液科中心均须配备院内综合 ICU。重症监护期间按医院标准重症日费率及实际临床干预项目据实结算。

4. 如何对照商业化底线核查第三方报价单

收到任何第三方所谓的“中国 CAR-T 全包价”时,均应严格对照国家监管药品底线与医院病区层级基准进行核查:

产品底线基准说明:本节所有防欺诈底线数字均按净价较低的商业化产品 赛恺泽® (Zevor-cel)(药品净价 ¥950,000 RMB)计算。请勿将这些底线数字与第 2 节选用 福可苏® (Eque-cel)(药品净价 ¥1,166,000 RMB)时的合计总价混淆——后者在私立国际医院的合计基准为 ¥1,516,000–¥1,666,000 RMB。

1. ¥950,000 纯药品底线(赛恺泽® (Zevor-cel))

在未计入任何医院住院账单前,NMPA 获批商业化细胞药品的最低净成本为 赛恺泽® (Zevor-cel) 的 ¥950,000 RMB(约 $142,000 USD)。任何声称“全包赴华行程总价”低于该阈值的中介报价,甚至连单支细胞药品本身的净成本都无法覆盖。

核查铁律:低于 ¥950,000 的报价直接击穿 赛恺泽® (Zevor-cel) 纯药价底线

2. 公立三甲普通病房底线(赛恺泽® (Zevor-cel))

若选用 赛恺泽® (Zevor-cel)(药品净价 ¥950,000 RMB),在公立三甲普通病房的“细胞药品+医院端诊疗”合计基准为 ¥1,030,000–¥1,170,000 RMB(约 $154,000–$175,000 USD)。公立医院仅以人民币直接对公结算,不设任何中介打包套餐;日常查房为全中文,外籍家庭须自行安排医学口译与生活保障。

核查铁律:真实公立普通病房 = 医院人民币直接结算(¥1,030,000–¥1,170,000)

3. 低于 $150k 的私立医院全包套餐(赛恺泽® (Zevor-cel))

若选用 赛恺泽® (Zevor-cel)(药品净价 ¥950,000 RMB),配备全英文医护团队的私立国际医院“细胞药品+医院端诊疗”合计基准为 ¥1,300,000–¥1,450,000 RMB(约 $195,000–$217,000 USD)。任何宣称“低于 $150,000 USD 即可享受私立国际医院全包医疗加住宿翻译”的第三方中介揽客广告,均应要求与持牌医院出具的逐项报价单核对。

核查铁律:低于 $150k 的私立套餐低于 赛恺泽® (Zevor-cel) 私立医院底线(¥1,300,000–¥1,450,000)

5. 已发表学术文献与官方监管物价信源

构成 CMDN 中国商业化 CAR-T 费用基准的原始监管批件、注册临床试验队列及公立/国际医院官方物价公示:

NMPA 批准药品批件:伊基奥仑赛注射液(福可苏® / Eque-cel)

国家药品监督管理局(NMPA)批准文号:国药准字S20230006。

省级公立医药集中采购平台官方挂网定价:¥1,166,000 RMB。

NMPA 官方批件

NMPA 批准药品批件:泽沃基奥仑赛注射液(赛恺泽® / Zevor-cel)

国家药品监督管理局(NMPA)批准文号:国药准字S20240007。

省级公立医药集中采购平台官方挂网定价:¥1,150,000 RMB。

NMPA 官方批件

FUMANBA-1 注册临床试验(伊基奥仑赛 / Eque-cel)

Li et al., JAMA Oncology 2024;10(12):1678–1686.

n=103;任何级别 CRS:93.2%,≥3 级重度 CRS:1.0%,≥3 级 ICANS:0.0%。

JAMA Oncology (DOI)

LUMMICAR-1 II 期注册临床试验(泽沃基奥仑赛 / Zevor-cel)

Chen et al., Exp Hematol Oncol 2025;14(1):119.

n=102;任何级别 CRS:90.2%,≥3 级重度 CRS:6.9%(中位起病第 4 天,中位持续 6 天;全部缓解),≥3 级 ICANS:0.0%。

Exp Hematol Oncol (DOI)

美国 Cilta-cel 分项医疗成本卫生经济学模型(仅作背景参照)

Jagannath et al., Oncol Ther 2023;11(2):263–275. DOI: 10.1007/s40487-023-00228-5.

假设 7 天住院加门诊随访,模型测算围回输期平均住院成本为 $23,154(2021 年美元口径);回输前评估、不良反应处置与远期随访单列。提供美国围回输期医疗资源消耗的卫生经济学对照。

PubMed (PMID 37014590)

CAR-T 细胞治疗后 ICU 住院时长多中心队列研究

Constantinescu et al., J Clin Med 2023;12(9):3259.

确立需要转入重症监护的 CAR-T 患者中位 ICU 住院天数为 4~5 天。

J Clin Med (DOI)

上海交通大学医学院附属新华医院公立医疗服务价格公示

上海交通大学医学院附属新华医院医疗服务价格表。

简易层流洁净床位 ¥90/天;单人间 ¥398/天起;三人间普通床位 ¥68/天。构成 CMDN 公立普通病房基准中市级床位日费率的官方依据。

医院物价公示

上海市儿童医院特需医疗服务价格公示

上海市儿童医院特需医疗服务项目价格公示(2026 年 6 月 30 日)。

特需单人间床位 ¥1,200/天;内科住院诊查费 ¥1,000/天;一级护理 ¥700/天。展示市级公立医院公开的特需日床位、查房与护理收费标准。

医院物价公示

上海交通大学医学院附属瑞金医院特需医疗保健中心收费规则

上海交通大学医学院附属瑞金医院国际/特需医疗部收费标准。

构成 CMDN 公立三甲国际医疗部(IMC)基准的官方收费框架;具体床位、医师查房、护理、检验及药房倍率请向所选中心确认。

医院收费规则

上海嘉会国际肿瘤中心 CAR-T 临床服务与费用构成说明

上海嘉会国际肿瘤中心(Jiahui International Cancer Center)官方服务介绍。

阐述私立国际医院 CAR-T 临床路径,并明确区分国家监管细胞药品费用与医院端住院及支持治疗费用。

医院官方说明

美国 CMS Part B 药品平均销售价格(ASP)官方文件

美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS),2026 年中支付限额表。

HCPCS 代码 Q2056(Cilta-cel 约 $588k)与 Q2055(Ide-cel 约 $568k)。

CMS.gov 官方文件

重要机构声明:中国骨髓瘤数字网络(China Myeloma Digital Network, CMDN)是一家独立的非营利患者倡导组织。CMDN 不代管任何患者资金,亦不制定医疗收费价格。所有医疗评估、治疗方案及正式税务发票均由具备合法资质的接诊医院直接出具。